Enfermero/a de Hospitalización / Unidad de Trasplante
Descripción breve
El enfermero/a de hospitalización (unidad de trasplante) te cuida después de la cirugía en la planta. Te recibe desde la sala de recuperación (PACU), controla signos vitales, orina y dolor, maneja líneas y drenajes, enseña tus nuevas rutinas y mantiene tu seguridad y estabilidad.
Esa primera entrega: cuando llegas a la unidad, tu enfermero/a te orienta en la habitación, repasa el plan para los próximos días y se asegura de que el dolor, las náuseas y la seguridad estén bajo control. Marca el inicio de tu recuperación.
Prioridades principales
- Admisión: revisar alergias, medicamentos, nivel de dolor, incisión/líneas y riesgo de caídas; configurar el timbre de llamada y el plan de seguridad.
- Monitoreo: presión arterial, oxígeno, frecuencia cardíaca, temperatura, producción de orina, peso y análisis según órdenes.
- Dolor y náuseas: administrar y ajustar medicamentos según indicación; escalar si no hay buen control.
- Líneas y dispositivos: sonda Foley, vías IV, drenaje JP, terapia de vacío en heridas—revisar, asegurar, medir salidas y enseñar lo básico.
- Movilización y respiración tempranas: ayudarte a caminar en el pasillo, usar el espirómetro incentivador y prevenir coágulos.
- Enseñanza de medicamentos: nombres, horarios, toma de niveles en sangre antes de la dosis matutina, y qué hacer si una dosis se retrasa.
- Coordinación: comunicar cambios a los médicos; ayudar a programar estudios, interconsultas y enseñanza para el alta.
Problemas con los que trabajan
- Dolor no controlado o dolor que aumenta al moverse — informar al equipo para mejores opciones.
- Náusea/vómito que interfiere con medicación o alimentación — tratar y ajustar horarios.
- Baja/alta producción de orina, sondas dobladas o orina turbia — evaluar y notificar al médico.
- Variaciones de presión arterial o mareos — seguridad primero, luego medicación/líquidos según indicación.
- Problemas de herida/drenajes: enrojecimiento, secreción, mal olor, alarmas de vacío — revisar y escalar.
- Sueño y fatiga: organizar cuidados, establecer horas de silencio y rutinas simples para favorecer el descanso.
Cuándo acudir a ellos
- Durante tu estancia: usa el timbre de llamada para dolor, náusea, ayuda para ir al baño o si algo no se siente bien.
- Diariamente: pregunta por tus objetivos (caminatas, espirómetro, retiro de líneas), horarios de análisis y el plan para el día siguiente.
- Antes del alta: repasa tu esquema de medicamentos, fechas de tu primer análisis/cita, cuidados de heridas, planes para drenajes/stents y a quién llamar desde casa.
- Después del alta: tu primer contacto es la clínica de trasplante/enfermero/a coordinador; el enfermero/a de la unidad no te sigue en casa.
Lo que no manejan (límites)
- No ajustan dosis a largo plazo ni cambian inmunosupresores de forma independiente — eso lo hacen los médicos.
- No gestionan aprobaciones de seguro, recetas ni formularios laborales/beneficios — eso corresponde al coordinador/financiero/trabajo social.
- No atienden problemas ambulatorios después del alta — llama a la clínica/línea de guardia según indicación.
Solo con fines informativos; los títulos y flujos de trabajo varían según el hospital. Sigue siempre las instrucciones específicas de tu equipo.